肺癌-172基因(血液版)
项目概览
本产品采用高通量测序技术，一次性检测与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的172个基因。检测覆盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因重排等关键变异类型。这些基因包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK、ERBB2、PIK3CA等核心驱动基因，以及TMB、MSI等免疫治疗相关生物标志物。技术原理为基于探针捕获的二代测序，通过血液中循环肿瘤DNA进行高灵敏度检测。
确认样本、价格和报告周期。
立即咨询检测方法
NGS
样本类型
外周血8-10ml (Streck cfDNA BCT采血管采集)
送样要求
样本必须使用指定的Streck cfBCT采血管采集，并轻柔颠倒混匀8-10次。采集后需在室温（15-30℃）下保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡或阳光直射。样本应在采集后96小时内送达实验室进行血浆分离和cfDNA提取，以确保ctDNA的稳定性。
适用人群
适用于经病理学确诊为肺癌（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌）的患者。特别推荐用于：1）无法获取高质量肿瘤组织样本的患者；2）需要动态监测治疗反应、评估耐药机制或监测微小残留病的患者；3）初诊晚期或转移性肺癌患者，用于寻找靶向或免疫治疗机会；4）对组织检测结果存疑，需要进行补充或验证检测的患者。
临床应用
本检测的临床价值在于通过液体活检无创、动态地获取肿瘤基因图谱。其核心应用包括：1）指导靶向治疗：全面筛查NCCN/CSCO指南推荐的靶向药物相关基因变异，如EGFR、ALK抑制剂等，为晚期患者匹配精准治疗方案。2）评估免疫治疗获益可能：通过分析TMB、MSI状态等指标，预测免疫检查点抑制剂疗效。3）监测耐药与疾病进展：动态检测血液中ctDNA变异谱变化，及时发现获得性耐药突变（如EGFR T790M， C797S），为后续治疗策略调整提供依据。4）辅助预后评估与疗效监控，实现个体化全程管理。